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        恒瑞醫(yī)藥SHR8554 注射液獲FDA 臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

        發(fā)布時(shí)間:2017-05-10 瀏覽次數(shù):550次

        近日,總部位于中國(guó)的江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(“恒瑞醫(yī)藥”,證券代碼:
        600276)披露,公司SHR8554 注射液收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)核準(zhǔn)簽
        發(fā)的允許開展藥物臨床試驗(yàn)的書面通知(IND 號(hào):133130)。
        公告顯示,SHR8554 注射液是一種靶向μ 阿片受體(MOR)的小分子藥物,
        可激活MOR 受體,適用于疼痛的治療。目前國(guó)外在研的同類產(chǎn)品為Trevena 公司
        開發(fā)的Oliceridine?(TRV130),該產(chǎn)品目前在美國(guó)處于III 期臨床研究階段。目
        前我國(guó)尚無同類藥處于臨床研究階段或者上市。

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